Что такое НИПТ (НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК ТЕСТ)?
Неивазивный пренатальный тест PrenaTest - №1 в мире! Одобрен и применяется более чем в 50 странах мира. Официально введен в систему социальной медицины в США, Нидерландах, Швейцария В 2012 году PrenaTest® был первым невазивным тестом во всей Европе. Сегодня тест определяет восемь различных хромосомных нарушений, а также пол плода. Более 125 000 женщин во всем мире прошли PrenaTest На сегодняшний день является самым точным неинвазивным тестом в мире.
Как это работает?
- Выбираете тест
- Оплачиваете или оставляете заявку
- Сдаете кровь удобным для вас способом
- Биоинформационный анализ данных
- Получаете результат
Выберите свой тест
|
популярный PrenaTest® основной |
PrenaTest® + расширенный |
PrenaTest® + расширенный "для двойни" |
Тест не проводится если:
|
| 21900 руб | 34900 руб | 34900 руб | |
Данный тест рекомендован всем беременным женщинам, как более точный по сравнению с комбинированным скринингом |
Подходит при ЭКО, ИКСИ, суррогатном материнстве и использовании донорских яйцеклеток |
Подходит при ЭКО, ИКСИ, суррогатном материнстве и использовании донорских яйцеклеток |
Что покажет неинвазивный пренатальный ДНК тест?
Вероятность наличия хромосомных аномалий у плодаPrenaTest поможет развеять все сомнения и не поддаваться тревоге во время беременности. С высокой точностью (99%) НИПТ определит трисомию по 13, 18 и 21 хромосомам, наличие аномалий в половых хромосомах, а также определит пол ребенка. Тест проводится по желанию будущей матери (самостоятельно) или по назначению врача.
Синдром Дауна (Трисомия по 21 хромосоме). Самая частая хромосомная аномалия. Характерные признаки у родившихся - это внешние физические отклонения и умственная отсталость, задержка в развитии речи и навыков общения.
Синдром Эдвардса (Трисомия по 18 хромосоме). Серьезные нарушения интеллекта, и жизненно важных органов. Внешние физические отклонения: изменения черепа, маленький рот, расщелины верхней губы и нёба, дефекты в формировании ушных раковин и т.д. К сожалению, в большинстве случаев данные нарушения человеческого организма не совместимы с жизнью.
Синдром Патау (Трисомия по 13 хромосоме). При рождении малыша выявляются серьезные пороки в развитии нервной, дыхательной, костно-мышечной, урогенитальной системах. Аномалии внутренних органов, умственная отсталость. Только 5% выживают с таким синдромом.
Синдром Клайнфельтера (Мальчик с женской хромосомой, лишняя Х хромосома). Встречается только у лиц мужского пола. Страдает эндокринная система организма, вероятность бесплодия и импотенции. Внешние признаки в основном проявляются в пубертатный период.
Синдром Тернера (Встречается только у женского пола, отсутствие или поломка одной Х хромосомы). Характерными признаками является маленький рост, задержка полового развития, пороки развития сердца, почек, широкая грудная клетка, складка на шее, пигментация кожи.
|
Результат отрицательный |
Результат положительный |
| Prenatest с точностью 99% выявит наличие хромосомных аномалий. Если по результатам исследований генетические нарушения не выявлены, наслаждайтесь счастливой беременностью. Готовьтесь к родам и встрече с малышом. | В случае выявления нарушений в какой-либо хромосоме, обратитесь к своему врачу в кратчайшие сроки. Для окончательного подтверждения диагноза будет необходима инвазивная процедура. |
Неинвазивный пренатальный на хромосомные аномалии надежнее других методов пренатальной диагностики 
| Комбинированный скрининг 1 триместра | Инвазивные методы диагностики (Амниоцентез, биопсия ворсин хориона, кордоцентез) |
Неинвазивный пренатальный тест Prenatest
|
|
- Достоверность 70-80% + 100% безопасен - Не ранее 11 полных недель - Будут добавлены индекс массы тела - PPV - NPV |
+ Достоверность > 99% - Риск прерывания беременности до 2% - Не ранее 11 полных недель |
+ Достоверность > 99% + Можно проводить с 9-и недель + 100% безопасен |
Для кого рекомендован тест?
Prenatest рекомендован ВСЕМ беременным женщинам
Если:
- Вы беспокоитесь о генетическом здоровье будущего малыша
- По результатам биохимического скрининга выявлен риск хромосомной патологии
- Зафиксированы хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей
- Невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности (инвазивные процедуры)